检测模式 | 吸收光 | 荧光 |
检测原理 | 吸收单光束分光光度计,配有基准光束 | 滤光片式荧光测定仪,配有基准光束 |
光源 | 氙灯 | LED灯 |
荧光激发波长 | 470nm,带宽25nm | |
荧光检测波长Ⅰ | 520nm,带宽15nm | |
荧光检测波长Ⅱ | 560nm,带宽40nm | |
吸收光波长范围 | 200-830nm | |
吸收光最小步进 | 1nm | |
吸收光谱带宽 | ≤4nm | |
测量范围 | 0-3A(260nm) | 0.5nM-2000nM荧光素(检测波长520nm) |
随机误差 | ≤0.002,A=0; ≤0.005(0.5%),A=1 | ±2%,1nM荧光素(检测波长520nm) |
系统误差 | ±1%(A=1) | |
光程高度 | 8.5mm | 8.5mm |
比色皿槽 | 12.5mm×12.5mm,无温控 | 12.5mm×12.5mm,无温控 |
检测器 | CMOS二极管阵列 | 光电二极管 |
存储量 |
可储存>100 种检测方法 检测结果和校准存储 可储存>1000个检测结果(包含结果以及标准曲线、 样品号、样品名称、日期和程序的参数设置等数据) (储存结果的个数取决于储存检测方法的数量) |
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检测方法 |
单波长或多个波长的吸光度检测,波长扫描 核酸和蛋白定量、菌液浓度测定、荧光染料标记检测 单因子、标准品和标准曲线的检测分析 基于差和商计算的双波长检测 核酸和蛋白的高灵敏荧光检测 |
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检测方法数据分析 |
通过换算因子计算浓度 单点校正(单个标准品) 线性回归(2-10个标准品) 非线性回归(2次和3次多项式) 样条插值法 线性插值法(点对点分析) 基于差和商的吸光度换算 核酸直接UV260法测定的其它数据:260/280和260/230比值、摩尔浓度、总量 染料标记检测的其它数据:FOI(标记率) 波长扫描:比例缩放、峰值分析 |
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接口 | USB接口,PC连接口,热敏打印机串行RS-232接口 | |
功率要求 | 最大功率25W,运行状态约15W,待机状态约5W | |
电源 | 100-240V±10%,50-60Hz±5% | |
尺寸(宽×长×高) | 29.5×40×15 cm | |
重量(无配件) | 5.4 kg | |
显示屏 | 5.7英寸VGA TFT | |
操作语言 | 英语、法语、西班牙语、意大利语、德语 | |
比色皿 |
用于紫外波长检测: 石英玻璃或紫外透光塑料(Eppendorf UVette 塑料比色皿,220-1600nm) 用于可见光波长检测: 玻璃或塑料比色皿(Eppendorf UVette 塑料 比色皿,VisCuvette可见光比色皿) 用于超微量体积检测: 超微量比色皿,如Eppendorf μCuvette G1.0 |
产品 | 货号 |
BioSpectrometer basic 紫外/可见光分光光度计基本款,230V/50-60 Hz |
6135 000.041 |
BioSpectrometer kinetic 紫外/可见光分光光度计动力学款,230V/50-60 Hz |
6136 000.045 |
BioSpectrometer fluorescence 紫外/ 可见光/荧光分光光度计, 230 V/50-60 Hz |
6137 000.049 |
BioSpectrometer fluorescence 标准滤光系统,验证光度计和波长准确度(满足NIST)以及荧光测量的精确度和线性 |
6137 928.009 |
BioSpectrometer 二级紫外/可见光标准滤光系统 验证光度计和波长精准度的检测系统(符合美国 NIST 标准) |
6135 928.001 |
热敏打印机 DPU 414 包括电源和打印机连接线,230 V |
6131 011.006 |
热敏打印机 DPU 414 适配热敏打印纸 5 卷 |
0013 021.566 |
Uvette, 220 - 1600 nm 原装 Eppendorf 塑料比色皿,单独包装,PCR洁净级且不含蛋白,一盒80个 |
0030 106.300 |
UVette Routine pack套装 220 - 1600 nm Eppendorf 优质级,可密封式盒装,一盒200个 |
0030 106.318 |
UVette 比色皿架 可用于16 个比色杯 |
4308 078.006 |